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10:23 - 18/03/2009 


(ANSA) - ROMA, 18 MAR - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:

- Agenzia Italiana del Farmaco -

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Influpozzi Adiuvato".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ceporex".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Nofrattil".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Flucloxacillina PRC".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril OP Pharma".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lansoprazolo Euraconsult".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lansoprazolo Genetic Health".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano.

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Cordarone".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ecocain".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Dicloreum".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ioexolo Chemi".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Foscavir".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Hyalistil".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Gluthion".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zadaxin".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Dintoina".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Depalgos".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Solamin".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Tobramicina Angelini".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Calciodie".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Mupiskin".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Velamox".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Vicks Sinex".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Xeomin".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Imukin".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Imukin".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Alburex".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ramipril Germed Pliva".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Amoxicillina Acido Clavulanico Teva".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bentifen".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zaditen".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Mirtazapina Hexal".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Remodulin".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zatimar".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Olux".

Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Nasacort".(SEGUE).

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