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09:47 - 11/11/2009 


(ANSA) - ROMA, 11 NOV - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:

- Agenzia Italiana del Farmaco -

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Paclitaxel Ebewe".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Rasetron".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Arrow Generics".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Arrow".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato DOC".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato dr. Reddy's".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato EG".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Hexal".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Mylan Generics".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Ratiopharm".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Sandoz".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Tecnimede".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Teva".

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Topiramato Winthrop".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Cardioaspirin".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalapril e Idroclorotiazide Winthrop".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ibustrin".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lenidolor".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Baclar".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Klacid".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Soriclar".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Premia".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Kessar".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Rivotril".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Isoptin".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Madopar".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Seloken".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Dufaston".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Gola Action".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Hiberix".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Pevaryl".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fraxiparina".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Seledie".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fraxodi".

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bialcol Med".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Boostrix".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Boostrix".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Zeldox".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Fluarix".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Copaxone".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Citrafleet".

Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Irinotecan Actavis".(SEGUE).

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