ANSA Valle d'Aosta
Data: 09/07/2009
09:39
GAZZETTA UFFICIALE: SOMMARIO (4)
(ANSA) - ROMA, 9 LUG - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:
- Agenzia Italiana del Farmaco -
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Femipres".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Gopten".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Travelgum".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fluorouracile Teva".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Amikacina Teva".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Efferalgan".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Diosmectal".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Batrafen".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bezafibrato Euderma".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Loss".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lansoprazolo ABC".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Cafergot".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Igroton Reserpina".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Igroton".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Eliosid".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Primesin".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ostidil-D3".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Vaxem Hib".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Quattvaxem".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Quinapril Winthrop".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Triasporin".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Sporanox".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Tavanic"
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Levoxacin".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Prixar".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Fexofenadina Sanofi-Aventis".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Ipratropio Bromuro Arrow".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Detrusitol".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Albumina Baxter".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Sertralina Aurobindo Pharma Italia".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Wilfactin".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Siccafluid".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Siccafluid".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Timogel"
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Voluven"
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano "Sevoflurane Baxter".(SEGUE).