ANSA Valle d'Aosta
Data: 19/06/2009
10:20
GAZZETTA UFFICIALE: SOMMARIO (2)
(ANSA) - ROMA, 19 GIU - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:
- Agenzia Italiana del Farmaco -
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano "Prepandrix".
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano "Firazyr".
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano "Arixtra".
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009. Riclassificazione del medicinale per uso umano "Xeristar".
DETERMINAZIONE 25 maggio 2009. Riclassificazione del medicinale per uso umano "Cymbalta".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Granisetron Actavis".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Brimonidina Sandoz".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ololor".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Paroxetina Mylan Generics".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bisoprololo Hexal".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Osvaren".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Paclitaxel Actavis".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Desmopressina Teva".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zemplar".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Nitens".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Vectavir".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Delorazepam Pensa".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Proscar".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Finastid".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Genaprost".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Prostide".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Tazocin".
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Eritromicina IDI Farmaceutici".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Assolid".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Guttalax".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Flunisolide Actavis".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Tachifludec".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Actigrip".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Actifed".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Deamol".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Cepim".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Altersol".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Sodio Cloruro Bieffe Medital".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Tobradex".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zoviraxlabiale".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zovirax".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Actifed composto".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ansimar".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zilip".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zoltar".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Diltiazem Pensa".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Triatec".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ramipril Sanofi-Aventis".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Brufen".
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Enalaprin Eurogenerici".(SEGUE).