ANSA Valle d'Aosta
Data: 17/06/2009
09:57
GAZZETTA UFFICIALE: SOMMARIO (3)
(ANSA) - ROMA, 17 GIU - Segue sommario Gazzetta Ufficiale:
- Agenzia Italiana del Farmaco -
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Cisplatino Ebewe".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Metformina Teva".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Subcuvia".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Ciprofloxacina Mylan Generics".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Matrifen".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Quatrofen".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Sertralina Teva".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Perfalgan".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Ultiva".
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano "Ultiva".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Narixfree".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Myrialen".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fraxiparina".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Famciclovir Sandoz".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni dei medicinali per uso umano "Paratim" e "Carnovis".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Maalox".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Dicloliq".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Porostenina".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Eparina Sodica Athena Pharma Italia".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fructo Fosfan".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Pipeacid".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano "Tioredox", "Lazinax", "Traumatociclina", "Gastrostop", "Esaglut" e "Combivit".
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Zalain".
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Setriox".
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Levovist".
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano "Yasmin".
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano "Daflon".
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano "Co Efferalgan".
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano "Efferalgan 1G".
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano "Mercilon".
Trasferimento di titolarità del medicinale per uso umano "Sertralina Aurobindo".(ANSA).